🔴Noticia – La Agencia Europea del Medicamento inicia la revisión de la vacuna rusa Sputnik V

El Fondo Ruso de Inversión Directa desarrollador de la vacuna ‘Sputnik V’ contra la COVID-19 junto con el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, ha ofrecido a Bruselas la posibilidad de vacunar hasta a «50 millones de europeos a partir de junio de 2021» si finalmente la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprueba su vacuna. El director general del RDIF, Kirill Dmitriev, ha aplaudido el inicio este jueves de una revisión continua de ‘Sputnik V’ por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA. (Fuente: Europa Press/DPA/EBS/Cedidas)

English:

The Russian Direct Investment Fund, developer of the ‘Sputnik V’ vaccine against COVID-19, together with the National Center for Epidemiology and Microbiology Gamaleya of Russia, has offered Brussels the possibility of vaccinating up to «50 million Europeans from June 2021 «if the European Medicines Agency (EMA) finally approves his vaccine. The general director of the RDIF, Kirill Dmitriev, applauded the start this Thursday of a continuous review of ‘Sputnik V’ by the EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use. (Source: Europa Press / DPA / EBS / Cedidas)

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